白蟻研究的新時代海勒曼斯博士解釋說：「透過廣泛的數據分析和新的形態學調查，我們成功地通過分裂較大的亞科，完全消除了白蟻家譜中的並系和多系，在這樣做的過程中，我們創建了一個系統，可以有效地適應新譜系的發現，同時保留歷史家族和亞科名稱。這是提供穩定的白蟻命名法的關鍵。分類學也是建立在歷史記錄的基礎上的，所以這非常重要。
新的白蟻生命樹中的每個科和亞科都是單系的，澄清了物種之間的進化關係，並使其更容易歸入新發現或重新分類的物種中。這棵新樹也強調了白蟻的多樣性，這使得研究和害蟲防治更加精確。例如，乳白蟻（Coptotermes gestroi）是一種破壞性白蟻害蟲，由於形態相似，最初與非害蟲長鼻白蟻一起被歸類為鼻白蟻科。然而，早期的系統發育研究表明，這兩個物種可能並不密切相關，這一點現在已通過更先進的系統發育和形態學調查得到證實，這些調查將 C. 重新分類為異白蟻科。
現代系統發育學的合作努力
改寫人生字典絕非易事。最重 西班牙 電話號碼庫 要的是，它需要共識——畢竟，如果對定義有分歧，字典就沒用了。
更新白蟻生命樹的工作始於 2022 年 OIST 的研討會，該研討會由進化基因組學組組長 Tom Bourguignon 教授組織。在這裡，該單位提出了一個修改生命樹的框架，其中包括由 OIST 超級電腦支援的形態學調查和數據分析。分類系統的系統發育修訂通常基於超級電腦可能需要數週時間才能計算的資料模型，並且每次進行調整時，處理都會重新開始。
「我們的分類是基於 51 個模型的收斂，每個模型的計算時間約為 2 週，」 博士回憶道。 “這要歸功於 Deigo，它使我們能夠並行進行分析。” 是 OIST 核心設施運營的主要超級計算集群的名稱，以沖繩縣花命名，可供所有 OIST 研究人員使用。
「系統發育學不能獨立存在，」海勒曼斯博士強調。雖然研究人員使用 DNA 標記的計算模型來確定白蟻科之間的演化關係，但該模型並未考慮白蟻的習性或它們在環境中所扮演的角色。相反，這些知識是由人類專家提供的，他們將一生奉獻給了我們生活世界的一個子集，並且對他們所研究的物種有著寶貴的科學熟悉度。
博士總結了這項工作：「即使協調如此規模的合作項目很困難，新的白蟻分類系統也大於其各部分總和。有了這個，我們就有了一個更強大的框架來研究這些重要的生態系統工程師。
缺血性心臟病是全球死亡的主要原因。它通常以心臟病發作或心肌梗塞 (MI) 開始，在此期間，部分心肌因無法從冠狀動脈獲得足夠的血液而死亡。這事件會引發強烈的發炎、心臟壁結構的變化，最終導致心臟衰竭。
令人驚訝的是，抗發炎藥物在預防心臟衰竭方面無效。因此，它們不是心梗後護理的常規部分。然而，最有效的分子和細胞發炎標靶可能尚未被發現。
新發炎機制的發現
程和醫學副教授、Sulpizio 心血管中病 本指南將告訴您有關轉售託管所需 專家 Kevin King 博士實驗室的研究人員報告了一種新機制的發現心臟發炎可能會擴大治療機會，以防止心臟病發作發展為心臟衰竭。
邊界區是梗塞心臟中一個令人著迷但尚未充分研究的區域。這是存活的心肌細胞在與死亡的鄰近細胞斷開連接後試圖穩定甚至增殖的地方。不幸的是，邊界區已被證明是一個具有挑戰性的研究區域，因為它不容易與心臟的其他部分隔離。研究人員利用他們最近報導的基於單細胞 RNAseq 和空間轉錄組學的方法克服了這一障礙，其中邊界區的細胞根據其基因表現模式進行識別。
心肌細胞是發炎的關鍵引發者
為了確定哪種細胞類型會引發邊界 細胞數據 區炎症，研究小組創建了一個條件性敲除小鼠庫，每種小鼠都無法在不同的細胞類型中啟動 IFN 訊號傳導。令他們驚訝的是，心肌細胞（心肌細胞）成為邊界區域 IFN 訊號傳導的主要啟動子。他們發現，邊界區域受到機械壓力的心肌細胞經常發生核膜破裂，這使得核 DNA 逃脫並被胞質 DNA 感測器感知，導致 IFN 訊號傳導活化。這反過來又導致心壁機械衰弱，使其容易擴張、變薄和破裂，這為該團隊先前報導的觀察結果提供了機制解釋，即缺乏幹擾素反應的小鼠在心肌梗塞後表現出更高的生存率。
「在醫院，我們每天照顧心臟病和心臟衰竭的病人。該研究的資深作者、加州大學聖迭戈分校 Shu Chien Gene Lay 生物工程系和心臟病學系的教授 King 博士說，MI 的新治療目標具有預防心臟衰竭發展的潛力，這一點非常重要。
然而，仍存在許多問題，新報告的研究結果表明，限制邊界區的機械應力、抑制 DNA 感測和預防 I 型 IFN 訊號傳導可能為患者避免 MI 後發生心臟衰竭提供新的機會。